分類號(hào) Y39
備案號(hào) 7806－2001
中華人民共和國輕工行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB 2500－2000
前 言
本標(biāo)準(zhǔn)是對(duì)原輕工業(yè)部發(fā)布的專業(yè)標(biāo)準(zhǔn)ZBY39001－1988《皺紋衛(wèi)生紙》（該標(biāo)準(zhǔn)曾由輕行[1999]112號(hào)文發(fā)布轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)號(hào)QB3530－1999，內(nèi)容同前）進(jìn)行了修訂。
本標(biāo)準(zhǔn)表1的部分指標(biāo)強(qiáng)制。
本標(biāo)準(zhǔn)A等品為國際先進(jìn)水平，依據(jù)美、英、日等國樣品剖析的質(zhì)量水平確定技術(shù)指標(biāo)。本標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)皺紋衛(wèi)生紙的使用特征和國內(nèi)、外樣品的實(shí)測(cè)水平，對(duì)橫向吸液高度、亮度、交貨水分指標(biāo)及有關(guān)條款進(jìn)行了調(diào)整。
本標(biāo)準(zhǔn)的附錄A、附錄B都是標(biāo)準(zhǔn)的附錄。
本標(biāo)準(zhǔn)由國家輕工業(yè)局行業(yè)管理司提出。
本標(biāo)準(zhǔn)由全國造紙標(biāo)準(zhǔn)化中心歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)起草單位：天津市輕工業(yè)造紙技術(shù)研究所、福建恒安集團(tuán)有限公司、蘇州榮成紙業(yè)有限公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人：侯維玲、張景彥。
自本標(biāo)準(zhǔn)實(shí)施之日起，原國家輕工業(yè)局發(fā)布的行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QB3530－1999《皺紋衛(wèi)生紙》廢止。
1 范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了皺紋衛(wèi)生紙的產(chǎn)品分類、技術(shù)要求、試驗(yàn)方法、檢驗(yàn)規(guī)則及標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存等要求。
本標(biāo)準(zhǔn)適用于人們?nèi)粘Ｉ钣玫膸l(wèi)生用紙。
2 引用標(biāo)準(zhǔn)
GB／T 450－1989 紙和紙板試樣的采取
GB／T 451.1-1989 紙和紙板尺寸及偏斜度的測(cè)定法交收
GB／T 451.2-1989 紙和紙板定量的測(cè)定法
GB／T 453-1989 紙和紙板抗張強(qiáng)度的測(cè)定法（恒速加荷法）
GB／T 461.1-1989 紙和紙板毛細(xì)吸液高度的測(cè)定法（克列姆法）
GB／T 462-1989 紙和紙板水分的測(cè)定法
GB／T 2828-1987 逐批檢查計(jì)數(shù)抽樣程序及抽樣表（適用于連續(xù)批的檢查）
GB／T 7974-1987 紙及紙板 白度測(cè)定法（漫射／垂直法）
GB／T 8940.1-1988 紙和紙板測(cè)定法 45／0定向反射法
GB／T8942-1988 紙柔軟度的測(cè)定法
GB／T 10739-1989 紙漿、紙和紙板試樣處理和試驗(yàn)的標(biāo)準(zhǔn)大氣
GB／T 12914-1991 紙和紙板抗張強(qiáng)度的測(cè)定法（恒速拉伸法）
國家技術(shù)監(jiān)督局監(jiān)發(fā)（1997）172號(hào)《產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)注規(guī)定》
3 產(chǎn)品分類
3.1 皺紋衛(wèi)生紙按質(zhì)量分為A、B、C、D、E等品。
3.2 皺紋衛(wèi)生紙可分為小卷筒和平切兩種型式。
4 技術(shù)要求
4.1 皺紋衛(wèi)生紙的技術(shù)指標(biāo)應(yīng)該符合表1的規(guī)定。
4.2 按供需雙方協(xié)定，可生產(chǎn)其它定量的皺紋衛(wèi)生紙，抗張強(qiáng)度和柔軟度指標(biāo)按插入法換算。
4.3 小卷筒紙的卷高、卷重，平切紙的幅長(zhǎng)、幅寬、包裝重量，均應(yīng)按訂貨合同規(guī)定。小卷筒紙的卷高尺寸偏差不得超過±2mm，偏斜度不超過2mm；卷紙重量負(fù)偏差不大于4％。平切紙幅長(zhǎng)、幅寬規(guī)格尺寸偏差不超過±3mm，，偏斜度不超過3mm，平切紙包裝重量負(fù)偏差不大于4％。
4.4 A、B等品皺紋衛(wèi)生紙一般為雙層。根據(jù)用戶要求可生產(chǎn)其它層數(shù)的紙，其指標(biāo)應(yīng)符合表1規(guī)定。
4.5 可生產(chǎn)各種顏色的皺紋衛(wèi)生紙，每批色澤不許有顯著差別。
4.6 A、B等品小卷筒紙應(yīng)打針孔，其節(jié)距可為135mm,140mm等，偏差±3mm，打孔應(yīng)清晰、易斷、整齊?！?br>
4.7 紙張皺紋應(yīng)均勻、細(xì)膩。A、B等品皺紋衛(wèi)生紙?jiān)谕患埛鶅?nèi)縱向不許有條形粗紋。
4.8 紙面不許有明顯塵埃（或符合訂貨合同的具體規(guī)定）、死褶、硬質(zhì)塊、生草筋等紙病或雜質(zhì)，不許有掉毛、掉粉、掉色現(xiàn)象。
4.9 皺紋衛(wèi)生紙不得采用垃圾紙等含有病源微生物及有害物質(zhì)的原料。
4.10 有下列情況者可列為二等品。但不得同時(shí)超過兩項(xiàng)。
a)定量超過允許偏差2g／m2以內(nèi)者；
b)亮度低于或高于規(guī)定2％(絕對(duì)值)以內(nèi)者；
c)洞眼超過規(guī)定20％以內(nèi)者（洞眼規(guī)定數(shù)量小于10個(gè)／m2，允許超過規(guī)定1個(gè)／m2）；
d)柔軟度超過規(guī)定10％以內(nèi)者。
5 試驗(yàn)方法
以下試驗(yàn)為檢驗(yàn)加工包裝后的最終產(chǎn)品。
5.1 試樣的采取按GB／T450進(jìn)行。
5.2 試樣的處理按GB／T10739進(jìn)行（物理性能測(cè)試），標(biāo)準(zhǔn)大氣條件為（23±1）℃、（52±2）％r.h.。
5.3 平切紙幅長(zhǎng)、幅寬及偏斜度、小卷筒紙的尺寸按GB／T451.1規(guī)定進(jìn)行測(cè)定。
小卷筒紙偏斜度測(cè)定方法：取小卷筒皺紋衛(wèi)生紙兩節(jié)紙，以其針孔線為中心對(duì)折在一起，用尺量取兩節(jié)紙邊端的差距，按此方法量取5個(gè)試樣，取其平均值，結(jié)果精確至1mm。
5.4定量 按GB/T451.2進(jìn)行測(cè)定。
5.5抗張強(qiáng)度按GB／T453或GB／T12914進(jìn)行測(cè)定，仲裁時(shí)按GB／T12914進(jìn)行。根據(jù)需要可以采用50mm試驗(yàn)夾距。雙層或多層試樣應(yīng)以雙層或多層測(cè)試，然后換算成單層的測(cè)定值。
5.6亮度按GB/T7974或GB／T8940.1進(jìn)行測(cè)定，仲裁時(shí)按GB／T7974進(jìn)行測(cè)定。
5.7 橫向吸液高度按GB/T461.1測(cè)定（單層）。
5.8 柔軟度按GB/T8942，狹縫寬5mm。
5.9微生物指標(biāo)含細(xì)菌菌落總數(shù)、大腸菌群、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌，按附錄A進(jìn)行測(cè)定。
5.10 洞眼按附錄B進(jìn)行測(cè)定
5.11交貨水分按GB/T462進(jìn)行測(cè)定。
6 檢驗(yàn)規(guī)則
6.1 微生物指標(biāo)為否決性指標(biāo)，每季度進(jìn)行一次檢驗(yàn)，首件檢驗(yàn)測(cè)定結(jié)果作為該季度微生物指標(biāo)的檢測(cè)結(jié)果，應(yīng)符合表1的規(guī)定。
6.2交收檢驗(yàn)
6.2.1以一次交貨數(shù)量為一批，但不多于30t。
6.2.2生產(chǎn)廠應(yīng)保證生產(chǎn)的產(chǎn)品符合本標(biāo)準(zhǔn)的要求，每件（箱）紙交貨時(shí)，應(yīng)附有產(chǎn)品合格證。
6.2.3 產(chǎn)品交收檢驗(yàn)按GB／T2828進(jìn)行，交收檢驗(yàn)項(xiàng)目及檢查水平、抽樣檢查方案和合格質(zhì)量水平(AQL)按表2進(jìn)行。
6.2.4判定規(guī)則
若同時(shí)出現(xiàn)B類和C類不合格品時(shí)，在符合B類不合格品Ac，Re判定要求的前提下，同時(shí)只有在B類與C類不合格品之和小于或等于C類不合格品的Ac值時(shí)，則判為批合格，若大于則判為不合格。若小于C類不合格品的Re值且大于Ac值，則進(jìn)行第二樣本的測(cè)試和判定，判定方法同前。
6.3微生物指標(biāo)檢驗(yàn)，有一項(xiàng)不合格判為批不合格。
6.4需方有權(quán)按本標(biāo)準(zhǔn)的要求檢驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量，如對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量有異議，應(yīng)在到貨后三個(gè)月內(nèi)通知供方，雙方共同抽樣檢驗(yàn)，如不符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，則判為批不合格，由供方負(fù)責(zé)處理；如符合本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定，則判為批合格，由需方負(fù)責(zé)處理。
7 標(biāo)志、包裝、運(yùn)輸、貯存
7.1 每卷（包、袋）皺紋衛(wèi)生紙應(yīng)用塑料或包裝，封口整齊牢固，不許有破損。
7.2 標(biāo)志按國家技術(shù)監(jiān)督局頒布的《產(chǎn)品標(biāo)識(shí)標(biāo)注規(guī)定》進(jìn)行。
7.3 皺紋衛(wèi)生紙運(yùn)輸時(shí)應(yīng)采用潔凈的運(yùn)輸工具，防止產(chǎn)品污染，搬運(yùn)時(shí)不許將紙件從高處扔下，以防損壞外包裝。。
7.4 皺紋衛(wèi)生紙應(yīng)存放于干燥、通風(fēng)、潔凈的地方妥善保管，以防雨、雪及潮濕侵入產(chǎn)品，影響質(zhì)量。
7.5由于保管和運(yùn)輸不符合本標(biāo)準(zhǔn)要求，產(chǎn)品發(fā)生變質(zhì)或其它損壞，應(yīng)由造成損壞的責(zé)任方負(fù)責(zé)。
附錄A
（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）
微生物指標(biāo)的測(cè)定法
A1培養(yǎng)基與試劑制備
A1.1 營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基
成分：
蛋白胨
10 g
牛肉膏
3 g
氯化鈉
5 g
瓊脂
15 g
蒸餾水
1 000 mL
制法：除瓊脂外其他成分溶解于蒸餾水中，調(diào)pH至7.2～7.4，加入瓊脂，加熱溶解，分裝試管，121℃滅菌15 min后備用。
A1.2 乳糖膽鹽發(fā)酵管
成分：
蛋白胨
20 g
豬膽鹽(或牛、羊膽鹽)
5 g
乳糖
10 g
0.04％溴甲酚紫水溶液
25 mL
蒸餾水
加至1 000 mL
制法：將蛋白胨、膽鹽及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示劑，分裝每管10 mL，并放入一個(gè)小倒管，115℃滅菌15 min，即得。
注：雙料乳糖膽鹽管除蒸餾水外，其他成分加倍。
A1.3 伊紅美藍(lán)瓊脂(EMB)
成分：
蛋白胨
10 g
乳糖
10 g
磷酸氫二鉀
2 g
瓊脂
17 g
2％伊紅溶液
20 mL
0.65％美藍(lán)溶液
10 mL
蒸餾水
加至1 000 mL
制法：將蛋白胨、磷酸鹽和瓊脂溶解于蒸餾水中，校正pH至7.1，分裝于燒瓶?jī)?nèi)，121℃滅菌15 min備用，臨用時(shí)加入乳糖并加熱溶化瓊脂，冷至50～60℃，加入伊紅美藍(lán)溶液搖勻，傾注平板。
A1.4 乳糖發(fā)酵管
成分：
蛋白胨
20 g
乳糖
10 g
0.04％溴甲酚紫水溶液
25 mL
蒸餾水
加至1 000 mL
制法：將蛋白胨及乳糖溶于水中，校正pH至7.4，加入指示劑，分裝每管10 mL，并放入一個(gè)小倒管，115℃滅菌15 min，即得。
A1.5 SCDLP液體培養(yǎng)基
成分：
酪蛋白胨
17 g
大豆蛋白胨
3 g
氯化鈉
5 g
磷酸氫二鉀
2.5 g
葡萄糖
2.5 g
卵磷脂
1 g
吐溫80
7 g
蒸餾水
1 000 mL
制法：將各種成分混合(如無酪蛋白胨和大豆蛋白胨可用日本多胨代替)，加熱溶解，調(diào)pH至7.2～7.3，分裝，121℃滅菌20 min，搖勻，避免吐溫80沉于底部，冷至25℃后使用。
A1.6 血瓊脂培養(yǎng)基
成分：
營(yíng)養(yǎng)瓊脂
100 mL
脫纖維羊血(或兔血)
10 mL
制法：將營(yíng)養(yǎng)瓊脂加熱溶化，待涼至50℃左右以無菌操作將10 mL脫纖維血加入后搖勻，倒平皿置冰箱備用。
A1.7 甘露醇發(fā)酵培養(yǎng)基
成分：
蛋白胨
10 g
牛肉膏
5 g
氯化鈉
5 g
甘露醇
10 g
0.02％溴麝香草酚藍(lán)溶液
12 mL
蒸餾水
1 000 mL
制法：將蛋白胨、氯化鈉、牛肉膏加到蒸餾水中，加熱溶解，調(diào)pH至7.4，加入甘露醇和溴麝香草酚藍(lán)混勻后，分裝試管，115℃滅菌20 min備用。
A1.8 兔血漿
制法：取滅菌3.8％檸檬酸鈉1份，加兔全血4份，混勻靜置，3 000 r/min離心5 min，取上清，棄血球。
A1.9 匹克氏肉湯
成分：
含1％胰蛋白胨的牛心浸液
200 mL
1∶25 000結(jié)晶紫鹽水溶液
10 mL
1∶800三氮化鈉溶液
10 mL
脫纖維兔血(或羊血)
10 mL
制法：上述各成分無菌處理后用無菌操作混合，分裝滅菌試管，每管2 mL，冰箱保存?zhèn)溆谩?br>
A1.10 革蘭氏染色液
結(jié)晶紫染色液：
結(jié)晶紫
1 g
95％酒精
20 mL
1％草酸銨水溶液
80 mL
將結(jié)晶紫溶解于酒精中，然后與草酸銨溶液混合。
革蘭氏碘液：
碘
1 g
碘化鉀
2 g
蒸餾水
300 mL
將碘與碘化鉀先進(jìn)行混合，加入蒸餾水少許，充分振搖，待完全溶解后，再加蒸餾水至300 mL。
沙黃復(fù)染液：
沙黃
0.25 g
95％酒精
10 mL
蒸餾水
90 mL
將沙黃溶解于酒精中，然后用蒸餾水稀釋。
A2 產(chǎn)品采集與樣品處理
于同一批號(hào)的三個(gè)大包裝中至少隨機(jī)抽取15包小包裝樣品，三分之一用于測(cè)試，三分之一留樣，三分之一必要時(shí)復(fù)測(cè)用。樣品最小包裝不應(yīng)有破裂，檢驗(yàn)前不得啟開。
在100級(jí)凈化條件下或超凈工作臺(tái)中用無菌方法至少打開5個(gè)小包裝，從中隨機(jī)準(zhǔn)確稱取10 g樣品，剪碎后加入到100 mL滅菌生理鹽水中，振打80次或用混勻器充分混勻。每一種樣品共取30 g，分別接種3管生理鹽水樣液。
A3 細(xì)菌菌落總數(shù)測(cè)試方法
A3.1操作步驟
待上述樣液自然沉降后取上清液作菌落計(jì)數(shù)。共接種6個(gè)平皿，每個(gè)平皿中加入1 mL樣液，然后用冷卻至45℃左右的熔化的營(yíng)養(yǎng)瓊脂15 mL倒入平皿內(nèi)，混合均勻。待瓊脂凝固后翻轉(zhuǎn)平皿置37℃ 培養(yǎng)24 h后，計(jì)算平板上的菌落數(shù)。當(dāng)平板上菌落數(shù)超過300時(shí)應(yīng)稀釋后再計(jì)數(shù)。
A3.2 菌落計(jì)數(shù)及結(jié)果報(bào)告
菌落呈片狀生長(zhǎng)的平板不宜采用；計(jì)數(shù)符合要求的平板上的菌落，按式(A1)計(jì)算結(jié)果：
每克樣品細(xì)菌菌落總數(shù)(cfu/g)＝平板上菌落平均數(shù)×10 (A1)
所得結(jié)果超過標(biāo)準(zhǔn)值的10％，必須重復(fù)檢測(cè)一次，以兩次結(jié)果的平均數(shù)為最終結(jié)果。
當(dāng)菌落數(shù)在100以內(nèi)時(shí)，按實(shí)有數(shù)報(bào)告，大于100時(shí)采用二位有效數(shù)字。
A4 大腸菌群檢測(cè)方法
A4.1 操作步驟
取樣液的上清液接種乳糖膽鹽發(fā)酵管。共接種3管，每管接種1 mL樣液，置37℃ 培養(yǎng)24 h，如不產(chǎn)酸也不產(chǎn)氣，則報(bào)告為大腸菌群陰性。
如產(chǎn)酸產(chǎn)氣，則劃線接種伊紅美藍(lán)瓊脂平板，置37℃ 培養(yǎng)18～24 h，觀察平板上菌落形態(tài)。典型的大腸菌落為黑紫色或紅紫色，圓形，邊緣整齊，表面光滑濕潤(rùn)，常具有金屬光澤，也有的呈紫黑色，不帶或略帶金屬光澤，或粉紫色，中心較深的菌落。
挑取可疑大腸菌落1～2個(gè)進(jìn)行革蘭氏染色鏡檢，同時(shí)接種乳糖發(fā)酵管于37℃培養(yǎng)24 h，觀察產(chǎn)氣情況。
A4.2 結(jié)果報(bào)告
凡乳糖膽鹽發(fā)酵管產(chǎn)酸產(chǎn)氣，乳糖發(fā)酵管產(chǎn)氣，在伊紅美藍(lán)平板上有典型大腸菌落，革蘭氏染色為陰性無芽胞桿菌，可報(bào)告被檢樣品檢出大腸菌群。
A5 金黃色葡萄球菌檢測(cè)方法
A5.1 操作步驟
取樣液5 mL，加入到50 mL SCDLP培養(yǎng)液中，充分混勻，置37℃培養(yǎng)24 h。
自上述增菌液中取1～2接種環(huán)，劃線接種在血瓊脂培養(yǎng)基上，置37℃培養(yǎng)24～48 h。在血瓊脂平板上該菌菌落呈金黃色，大而突起，圓形，不透明，表面光滑，周圍有溶血圈。
挑取典型菌落，涂片作革蘭氏染色鏡檢。金黃色葡萄球菌為革蘭氏陽性球菌，排列成葡萄狀，無芽胞與莢膜。鏡檢符合上述情況，應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)：
甘露醇發(fā)酵試驗(yàn)：取上述菌落接種到甘露醇培養(yǎng)液中，置37℃培養(yǎng)24 h，發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸者為陽性。
血漿凝固酶試驗(yàn)
玻片法：取清潔干燥載玻片，一端滴加一滴生理鹽水，另一端滴加一滴兔血漿，挑取菌落分別與生理鹽水和血漿混合，5 min如血漿內(nèi)出現(xiàn)團(tuán)塊或顆粒狀凝塊，而鹽水滴仍呈均勻混濁無凝固則為陽性，如兩者均無凝固則為陰性。凡鹽水滴與血漿滴均有凝固現(xiàn)象，再進(jìn)行試管凝固酶試驗(yàn)。
試管法：吸取1∶4新鮮血漿0.5 mL，放滅菌小試管中，加入等量待檢菌24 h肉湯培養(yǎng)物0.5 mL。混勻，放37℃溫箱或水浴中，每半小時(shí)觀察一次，24 h之內(nèi)呈現(xiàn)凝塊即為陽性。同時(shí)以已知血漿凝固酶陽性和陰性菌株肉湯培養(yǎng)物各0.5 mL作陽性與陰性對(duì)照。
A5.2 結(jié)果報(bào)告：凡在瓊脂平板上有可疑菌落生長(zhǎng)，鏡檢為革蘭氏陽性葡萄球菌，并能發(fā)酵甘露醇產(chǎn)酸，血漿凝固酶試驗(yàn)陽性者，可報(bào)告被檢樣品檢出金黃色葡萄球菌。
A6 溶血性鏈球菌檢測(cè)方法
A6.1 操作步驟
取樣液5 mL加入到50 mL匹克氏肉湯（A1.9）中，37℃培養(yǎng)24 h。
將培養(yǎng)物劃線接種血瓊脂平板，37℃培養(yǎng)24 h觀察菌落特征。溶血性鏈球菌在血平板上為灰白色，半透明或不透明，針尖狀突起，表面光滑，邊緣整齊，周圍有無色透明溶血圈。
挑取典型菌落作涂片革蘭氏染色鏡檢，應(yīng)為革蘭氏陽性，呈鏈球狀排列的球菌。鏡檢符合上述情況，應(yīng)進(jìn)行下列試驗(yàn)：
鏈激酶試驗(yàn)：吸取草酸鉀血漿0.2 mL(0.01 g草酸鉀加5 mL兔血漿混勻，經(jīng)離心沉淀，吸取上清液)，加入0.8 mL滅菌生理鹽水，混勻后再加入待檢菌24 h肉湯培養(yǎng)物0.5 mL和0.25％氯化鈣0.25 mL，混勻，放37℃水浴中，2 min觀察一次(一般10 min內(nèi)可凝固)，待血漿凝固后繼續(xù)觀察并記錄溶化時(shí)間。如2 h內(nèi)不溶化，繼續(xù)放置24 h后觀察，如凝塊全部溶化為陽性，24 h仍不溶化為陰性。
桿菌肽敏感試驗(yàn)：將被檢菌菌液涂于血平板上，用滅菌鑷子取每片含0.04單位桿菌肽的紙片放在平板表面上，同時(shí)以已知陽性菌株作對(duì)照，在37℃下放置18～24 h，有抑菌帶者為陽性。
A6.2 結(jié)果報(bào)告：鏡檢革蘭氏陽性鏈狀排列球菌，血平板上呈現(xiàn)溶血圈，鏈激酶和桿菌肽試驗(yàn)陽性，可報(bào)告被檢樣品檢出溶血性鏈球菌。
附錄B（標(biāo)準(zhǔn)的附錄）洞眼測(cè)定法
B1 取單層紙樣于眼前迎光觀測(cè)，按標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定數(shù)取各范圍內(nèi)的洞眼個(gè)數(shù)。半透明眼（洞眼間有纖維連接）不予計(jì)數(shù)。
B2 每份樣品測(cè)試不少于0.5m2，然后換算成每平方米的洞眼數(shù)，計(jì)算結(jié)果取整數(shù)。
B3 大于8mm的洞眼取5m2進(jìn)行測(cè)定。
（注：表1相關(guān)內(nèi)容已經(jīng)根據(jù)“QB2500－2000《皺紋衛(wèi)生紙》第1號(hào)修改單”（中輕聯(lián)綜發(fā)[2001]025號(hào)文批準(zhǔn)，自2001年7月1日起實(shí)施。）進(jìn)行了修訂。